Особенный сын блогера Кати Мезеновой: что за болезнь у ребенка и как ее лечат

Особенный сын блогерши Кати Мезеновой: какое заболевание у ребенка и как его лечат

Раз­ме­ще­ние фото сына Кати Мезе­но­вой без рету­ши взо­рва­ло интернет

Катя Мезе­но­ва – попу­ляр­ный бло­гер с 1,3 млн под­пис­чи­ков на сво­ей стра­ни­це в Instagram. Она мать очень необыч­но­го сына. Мак­сим родил­ся 15 июня 2018 года.

Сра­зу после родов Катя пре­да­лась забве­нию, и ее пала­та запол­ни­лась аку­ше­ра­ми, тера­пев­та­ми и гене­ти­ка­ми. Мож­но было поду­мать, что здесь про­хо­дит науч­ная конференция.

Когда она при­шла в созна­ние, вид ново­рож­ден­но­го потряс ее: «Крас­но­ва­тое тело ее ребен­ка, покры­тое корич­не­вы­ми пят­на­ми и огром­ный кон­ти­нент роди­мых пятен – с гора­ми, моря­ми и целы­ми лесами».

Огром­ная родин­ка заня­ла 70% кожи малы­ша, не счи­тая раз­бро­сан­но­сти роди­нок на лице, руч­ках и ножках.

Особенный сын блогерши Кати Мезеновой: какое заболевание у ребенка и как его лечат

Сна­ча­ла Катя выло­жи­ла отре­дак­ти­ро­ван­ные фото сына

Пер­вой мыс­лью моло­дой мате­ри было: «Ниче­го, кро­ме живо­го». И тогда ее захлест­ну­ли эмо­ции, сре­ди кото­рых пре­об­ла­да­ли гнев, оби­да и жалость к ребен­ку. Диа­гноз Мак­си­ма зву­чал устра­ша­ю­ще: гигант­ский мела­но­ци­тар­ный невус. Вра­чи не смог­ли объ­яс­нить при­чи­ну его воз­ник­но­ве­ния; ско­рее все­го, это был сбой ДНК. Опас­ность заклю­ча­ет­ся в том, что невус – это очень реак­тив­ное ново­об­ра­зо­ва­ние, чув­стви­тель­ное к трав­мам или гор­мо­наль­ным изме­не­ни­ям в орга­низ­ме. При любых нега­тив­ных воз­дей­стви­ях пере­рож­да­ет­ся в зло­ка­че­ствен­ную опухоль.

Меж­ду тем Катя про­дол­жа­ла под­дер­жи­вать иллю­зию кра­си­вой и без­за­бот­ной жиз­ни, раз­ме­щая в мик­роб­ло­ге отре­дак­ти­ро­ван­ные фото с сыном. Он опа­сал­ся нега­тив­ной реак­ции под­пис­чи­ков на необыч­ную внеш­ность ребен­ка. Но бес­ко­неч­но скры­вать прав­ду было невоз­мож­но, и когда Мак­си­му испол­ни­лось 1,5 года, Катя под­го­то­ви­ла свое самое глав­ное изда­ние. Он сде­лал пост с фото­гра­фи­я­ми, на кото­рых запе­чат­лен маль­чик на самом деле, и рас­ска­зал о сво­ей болезни.

Особенный сын блогерши Кати Мезеновой: какое заболевание у ребенка и как его лечат

Когда Мак­си­му было 1,5, Катя пуб­ли­ко­ва­ла изоб­ра­же­ния без фотошопа

Кро­ме того, он обра­тил­ся за помо­щью ко всем нерав­но­душ­ным людям – его сыну мог­ли помочь в Изра­и­ле, посколь­ку в рос­сий­ских кли­ни­ках прак­ти­че­ски не про­во­ди­лись опе­ра­ции по сня­тию таких огром­ных швов. На все про­це­ду­ры уйдет 6–7 лет, а на пер­вый этап лече­ния потре­бу­ет­ся 2,5 мил­ли­о­на руб­лей. Бла­го­да­ря помо­щи под­пис­чи­ков и бла­го­тво­ри­тель­но­го фон­да «Артем­ка» мы быст­ро собра­ли необ­хо­ди­мую сумму.

Особенный сын блогерши Кати Мезеновой: какое заболевание у ребенка и как его лечат

Появ­ле­ние необыч­ной малыш­ки вызва­ло бурю сме­шан­ных эмо­ций у под­пис­чи­ков Кати

При этом на Катю обру­ши­лась буря кри­ти­ки. Жен­щине объ­яви­ли выго­вор за спе­ку­ля­цию о болез­ни сына. А посколь­ку она рекла­ми­ру­ет вещи извест­ных брен­дов, она может опла­тить лече­ние сама. Бло­гер стой­ко выдер­жа­ла вол­ну нега­ти­ва и отве­ти­ла, что вещи и укра­ше­ния ей предо­ста­ви­ли толь­ко для съемок.

В нача­ле янва­ря 2020 года Катя, ее муж Алек­сандр и малень­кий Мак­сим отпра­ви­лись в Изра­иль на первую опе­ра­цию. Малы­шу имплан­ти­ро­ва­ли под здо­ро­вые участ­ки кожи три эспан­де­ра, в кото­рых через спе­ци­аль­ные пор­ты в тече­ние 10 недель зака­чи­ва­ют жид­кость, рас­тя­ги­вая эспан­дер вме­сте с эпи­дер­ми­сом. Затем пора­жен­ный уча­сток иссе­ка­ют и покры­ва­ют здо­ро­вой кожей (с удли­нен­ных участков).

Особенный сын блогерши Кати Мезеновой: какое заболевание у ребенка и как его лечат

После пер­вой опе­ра­ции по имплан­та­ции экспандера

Катя посто­ян­но выкла­ды­ва­ет отче­ты о состо­я­нии Мак­си­ма в Instagram. Сна­ча­ла маль­чи­ка бес­по­ко­и­ли швы, но когда они зажи­ли, ребе­нок сно­ва стал весе­лым, подвиж­ным и бес­по­кой­ным ребен­ком. Он любит играть в прят­ки, тан­це­вать, рисо­вать, смот­реть мульт­филь­мы. В плане раз­ви­тия Мак­сим­ка ничем не отли­ча­ет­ся от сверстников.

Особенный сын блогерши Кати Мезеновой: какое заболевание у ребенка и как его лечат

Рас­тя­ну­тые эспан­де­ры не меша­ют ваше­му малы­шу развлечься

Эспан­де­ры после 10 обме­нов выгля­де­ли как огром­ные опу­хо­ли, но, по сло­вам мамы, они не меша­ют дви­же­ни­ям малы­ша и не бес­по­ко­ят его, когда он лжет.

Особенный сын блогерши Кати Мезеновой: какое заболевание у ребенка и как его лечат

Мак­сим с папой нака­нуне вто­рой операции

3 апре­ля 2020 года Катя раз­ме­сти­ла пост, в кото­ром утвер­жда­ла, что вто­рая опе­ра­ция пер­во­го эта­па про­шла успеш­но, Мак­сим даже уда­лил более высту­па­ю­щий нарост на шее. Малыш при­шел в себя после нар­ко­за, а потом слад­ко заснул. Спу­стя пол­го­да маль­чи­ка ждет сле­ду­ю­щий этап лечения.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Загрузка ...