Размещение фото сына Кати Мезеновой без ретуши взорвало интернет
Катя Мезенова – популярный блогер с 1,3 млн подписчиков на своей странице в Instagram. Она мать очень необычного сына. Максим родился 15 июня 2018 года.
Сразу после родов Катя предалась забвению, и ее палата заполнилась акушерами, терапевтами и генетиками. Можно было подумать, что здесь проходит научная конференция.
Когда она пришла в сознание, вид новорожденного потряс ее: «Красноватое тело ее ребенка, покрытое коричневыми пятнами и огромный континент родимых пятен – с горами, морями и целыми лесами».
Огромная родинка заняла 70% кожи малыша, не считая разбросанности родинок на лице, ручках и ножках.
Сначала Катя выложила отредактированные фото сына
Первой мыслью молодой матери было: «Ничего, кроме живого». И тогда ее захлестнули эмоции, среди которых преобладали гнев, обида и жалость к ребенку. Диагноз Максима звучал устрашающе: гигантский меланоцитарный невус. Врачи не смогли объяснить причину его возникновения; скорее всего, это был сбой ДНК. Опасность заключается в том, что невус – это очень реактивное новообразование, чувствительное к травмам или гормональным изменениям в организме. При любых негативных воздействиях перерождается в злокачественную опухоль.
Между тем Катя продолжала поддерживать иллюзию красивой и беззаботной жизни, размещая в микроблоге отредактированные фото с сыном. Он опасался негативной реакции подписчиков на необычную внешность ребенка. Но бесконечно скрывать правду было невозможно, и когда Максиму исполнилось 1,5 года, Катя подготовила свое самое главное издание. Он сделал пост с фотографиями, на которых запечатлен мальчик на самом деле, и рассказал о своей болезни.
Когда Максиму было 1,5, Катя публиковала изображения без фотошопа
Кроме того, он обратился за помощью ко всем неравнодушным людям – его сыну могли помочь в Израиле, поскольку в российских клиниках практически не проводились операции по снятию таких огромных швов. На все процедуры уйдет 6–7 лет, а на первый этап лечения потребуется 2,5 миллиона рублей. Благодаря помощи подписчиков и благотворительного фонда «Артемка» мы быстро собрали необходимую сумму.
Появление необычной малышки вызвало бурю смешанных эмоций у подписчиков Кати
При этом на Катю обрушилась буря критики. Женщине объявили выговор за спекуляцию о болезни сына. А поскольку она рекламирует вещи известных брендов, она может оплатить лечение сама. Блогер стойко выдержала волну негатива и ответила, что вещи и украшения ей предоставили только для съемок.
В начале января 2020 года Катя, ее муж Александр и маленький Максим отправились в Израиль на первую операцию. Малышу имплантировали под здоровые участки кожи три эспандера, в которых через специальные порты в течение 10 недель закачивают жидкость, растягивая эспандер вместе с эпидермисом. Затем пораженный участок иссекают и покрывают здоровой кожей (с удлиненных участков).
После первой операции по имплантации экспандера
Катя постоянно выкладывает отчеты о состоянии Максима в Instagram. Сначала мальчика беспокоили швы, но когда они зажили, ребенок снова стал веселым, подвижным и беспокойным ребенком. Он любит играть в прятки, танцевать, рисовать, смотреть мультфильмы. В плане развития Максимка ничем не отличается от сверстников.
Растянутые эспандеры не мешают вашему малышу развлечься
Эспандеры после 10 обменов выглядели как огромные опухоли, но, по словам мамы, они не мешают движениям малыша и не беспокоят его, когда он лжет.
Максим с папой накануне второй операции
3 апреля 2020 года Катя разместила пост, в котором утверждала, что вторая операция первого этапа прошла успешно, Максим даже удалил более выступающий нарост на шее. Малыш пришел в себя после наркоза, а потом сладко заснул. Спустя полгода мальчика ждет следующий этап лечения.